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用于 $^{225}$Ac 基放射性药物开发的编码孔径与康普顿成像

医学物理 2023-04-07 v2 仪器与探测器

摘要

靶向α粒子治疗(TAT)作为一种癌症治疗具有巨大前景。可以说,已被提出的最有前景的 TAT 放射性核素是 225^{225}Ac。225^{225}Ac 基放射性药物的开发一直受限于缺乏在临床前阶段研究这些药剂在小型动物中子体再分布的有效手段。能够直接通过其γ射线发射对子体(即 221^{221}Fr 和 213^{213}Bi)成像将极大助力临床前研究。尽管如此,由于灵敏度限制,包括基于针孔准直的单光子发射计算机断层扫描(SPECT)在内的常规医学成像模态无法使用。作为替代,我们提出同时使用编码孔径与康普顿成像,前者适用于 221^{221}Fr 的 218-keV γ射线发射,后者适用于 213^{213}Bi 的 440-keV γ射线发射。本工作包含注射了 225^{225}Ac 基放射性药物的荷瘤小鼠中 221^{221}Fr 的编码孔径图像与 213^{213}Bi 的康普顿图像。这些结果首次展示了通过编码孔径与康普顿成像在小型动物中可视化并量化 225^{225}Ac 子体,并为未来的放射性药物研究奠定了基础。

关键词

引用

@article{arxiv.2212.07631,
  title  = {Coded Aperture and Compton Imaging for the Development of $^{225}$Ac-based Radiopharmaceuticals},
  author = {Emily A. Frame and Kondapa N. Bobba and Donald L. Gunter and Lucian Mihailescu and Anil P. Bidkar and Robert R. Flavell and Kai Vetter},
  journal= {arXiv preprint arXiv:2212.07631},
  year   = {2023}
}