乳酸在手性Pt表面的吸附——一项密度泛函理论研究
材料科学
2013-10-04 v1 介观与纳米尺度物理
化学物理
摘要
通过密度泛函理论计算研究了手性分子乳酸在手性Pt表面的吸附。首先研究L-乳酸在平坦Pt(111)表面的吸附。使用包含范德华力的从头算oPBE-vdW泛函，表明分子有两个结合位点：羧基和羟基氧原子。由于真实手性表面已知会发生热粗糙化，从而改变扭结和台阶边缘的分布但不改变整体手性，且扭结位和边缘位通常是能量最有利的吸附位，我们关注两个表面以定性采样最可能的吸附位。我们考虑具有(111)小面的手性表面，特别是Pt(321)和Pt(643)。结合位点要么都在扭结位（Pt(321)的情况），要么在一个扭结位（Pt(643)的情况）。分子在手性表面的结合能远高于Pt(111)表面。我们显示羧基与扭结位的相互作用比羟基更强。结果揭示手性选择性较小，Pt(321)和Pt(643)表面约为20 meV。L-乳酸在Pt(321)^S上比D-乳酸更稳定，而在Pt(643)^S上手性选择性反转。L-和D-乳酸最稳定的吸附构型对于Pt(321)相似，但对于Pt(643)不同。我们探讨不同吸附几何对功函数的影响，这对场离子显微镜很重要。
引用
@article{arxiv.1212.3430,
title = {Adsorption of lactic acid on chiral Pt surfaces - A Density Functional Theory study},
author = {Jörn-Holger Franke and Daniel S. Kosov},
journal= {arXiv preprint arXiv:1212.3430},
year = {2013}
}
备注
8 pages, 4 figures