氮分子在 Fe(111) 表面吸附与解离的$Ab$ $initio$研究
材料科学
2014-12-30 v1
摘要
本文利用密度泛函理论计算研究了氮分子在 Fe(111) 表面的吸附与解离过程。模拟结果表明，分子需采取相对于表面的平行取向才能进行吸附和解离。此外，由于其形貌特征，Fe(111) 表面在解离 N2 方面比 Fe(100) 表面更具活性。N2 的反键分子轨道与表面 Fe 原子部分填充的轨道之间的相互作用可能是 N2 分子解离的关键。为了打破 N2 的三键，表面的电子密度需要部分转移至分子，以填充氮分子的反键分子轨道。本研究结果可为理解过渡金属表面上分子的解离机制提供一些启示。
引用
@article{arxiv.1412.7987,
title = {$Ab$ $initio$ study of the adsorption and dissociation of nitrogen molecule on Fe(111) surface},
author = {Myong-Song Ryang and Nam-Hyok Kim and Song-Jin Im},
journal= {arXiv preprint arXiv:1412.7987},
year = {2014}
}