水中氢键协同性的二阶热力学微扰理论
软凝聚态物质
2017-05-24 v1
摘要
已通过第一性原理量子力学计算广泛证明水表现出强氢键协同性。经典分子模拟和统计力学方法通常假设两两可加性，意味着它们不能解释这些三体及更高阶协同效应。在本文中，我们扩展二阶热力学微扰理论以修正4位点水中的氢键协同性。我们表明该缔合理论给出的预测与一阶结果（不包含氢键协同性）大不相同。通过与光谱学、中子衍射和分子模拟数据比较，我们表明该理论准确预测了水作为温度和密度函数的氢键结构。
引用
@article{arxiv.1701.02822,
title = {A second order thermodynamic perturbation theory for hydrogen bond cooperativity in water},
author = {Bennett D. Marshall},
journal= {arXiv preprint arXiv:1701.02822},
year = {2017}
}
备注
Submitted to JCP